В хода на изследването, посветено на откриването на генетичните различия между хората, са били изучени повече от 500 хиляди ДНК маркери на гените, а също така вариантите на геномите на 485 представители от 29 човешки популации, живеещи на всички...

Открит е неизвестен досега ген, отговорен за холестерола на липопротеидите с ниска плътност (ЛПНП), известен още като “лош” холестерол (LDL). Именно неговото високо ниво води до запушване на артериите, съобщава Би Би Си. Британски учени са...

Американски учени откриха гена, който определя риска от развитието на ракови заболявания. Според данните от тяхното изследване, носителите на два от вариантите на този ген боледуват по-рядко от онкологични заболявания. Генът B-MYB контролира...

Доброволци и донори вече дават своя принос за нейното увеличаване, съобщава ВВС. Създадена през юни тази година в банката вече има над 10 000 генни проби, които са само началото на мащабната програма, според която за 10 години ще бъдат събрани...

Американски учени създадоха метод за активизиране на гени в човешкия организъм, отговорни за регенерацията на целите органи и крайниците. Подробният доклад за работата на специалистите от Калифорнийския университет (

Учени от Великобритания откриха 6-те най-разпространени вариации на гени, които обуславят развитието на сърдечно-съдовите заболявания. Анализът на тези последователности може да предскаже, кои хората, които имат по-голяма склонност към тези...

Причината за нея е наистина заложена в гените на някои хора, твърди екип американски учени. Това сензационно заключение е направено от доктор Андрю Лойд, който заедно с своите колегите от Центъра за изследвания на инфекциите и възпаленията в...

Открити са генетичните вариации, предизвикващи появата на маниакално-депресивната психоза, болестта на Крон, коронарното заболяване, хипертонията, псевдоревматизма, а също така диабета от първи и втори тип, предаде ВВС. Заслугата е на 200 видни...

Три генетични мутации значително повишават риска от сърдечно-съдови заболявания при бялата раса, показват резултатите от изследване, проведено в Университета на Отава (Канада). Учените са анализирали кръвните образци на 28 000 пациенти – една...

За развитието на аутизма важна роля играе генът неурексин-1 и още един неизвестен ген, разположен в 11-а хромозома. В проекта за изучаването на генома на болните от аутизъм са взели участие повече от 120 учени от целия свят, които са изучавали...

Хиляди гени се проявяват по различен начин в еднаквите органи на мъжете и жените, твърди изследване на учени от Калифорнийския университет в Лос Анджелис (University of California, Los Angeles). Това...

Вече може да се смята за твърдо доказано, че на генетично ниво хората се различават много повече, отколкото се смяташе преди. Това опровергава базовите принципи, на които бе построена генетиката в продължение на 150 години. През ноември тази...

Някои особености на човешкия организъм все още остават загадка за науката. До момента няма обяснение например защо един човек дълго не може да се оправи след обикновено счупване, а друг спокойно се разхожда с куршум в главата. Учените отдавна...

Учени от САЩ определиха генетичните фактори, повишаващи риска от развитието на остеоартрозата. В хода на изследването са били открити участъци на генома, свързани с развитието на това заболяване. Изследването на отделни участъци от хромозомите...

Израелски учени от научния институт Вайсман (Weisman Institute) и техни американски колеги от Северозападния университет (Northwest...